A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recebeu nesta terça-feira (12/1) o pedido do laboratório AstraZeneca para o uso emergencial da vacina contra Covid-19 nos países que compõe a União Europeia.
Por meio de comunicado, a agência – equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil – informou que está avaliando os resultados dos testes clínicos feitos no Reino Unido, no Brasil e na África do Sul e citou evidências positivas.
O parecer final deve ser publicado até o próximo dia 29. A liberação depende de dados “robustos e completos” sobre qualidade, segurança e eficácia.
A vacina desenvolvida pela AstraZeneca com a Universidade Oxford já tem a aprovação no Reino Unido, Argentina, Índia e El Salvador. Na última sexta-feira (8/1), a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pediu à Anvisa a autorização de uso emergencial da fórmula no Brasil.
Em dezembro e janeiro, a União Europeia aprovou os pedidos de uso emergencial dos imunizantes desenvolvidos pelos laboratórios Pfizer/BioNTech e Moderna, respectivamente.
