O Instituto Butantan entregou neste sábado (16.dez.2021) à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) toda a documentação que faltava para que o uso emergencial da CoronaVac no Brasil seja analisado. A informação está no site da agência, atualizado às 12h, e foi confirmada pela assessoria de imprensa.

Segundo a Anvisa, todos os documentos foram entregues, mas isso não significa que serão automaticamente aprovados. A agência diz ainda não poder confirmar se haverá pendências.

Mais detalhes serão divulgados na reunião prevista para este domingo (17.jan), em que diretores decidirão sobre a autorização do uso emergencial das vacinas CoronaVac, desenvolvida pelo Instituto Butantan, e da AstraZeneca/Oxford, fabricada no Brasil pela Fiocruz.

Tanto a Fiocruz quanto o Butantan deviam documentos à Anvisa. As duas instituições foram cobradas pela reguladora na 5ª feira (14.jan). A Fiocruz entregou a documentação restante na 6ª. O Butantan, neste sábado.

De acordo com o site de acompanhamento do andamento das vacinas na Anvisa, 44,86% da análise das informações divulgadas pela CoronaVac foi concluída. Ainda falta 55,14%. No caso da Fiocruz/AstraZeneca, 49,45% do processo foi concluído. Em análise está 50,55%.

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